2009-08-10
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A.N.I.A. > Sanidad y Salud Pública
Las personas con Lupus saben lo que quieren: Centros de Referencia para las Enfermedades RarasLa Asociación Valenciana de Afectados de Lupus –AVALUS- organiza el próximo 26 de Febrero una Mesa Informativa en el marco del Día Mundial de las enfermedades raras. Al mismo tiempo quieren presentar su próximo evento “IX Congreso Nacional de Lupus” que, en colaboración con la Federación Española de Lupus, se celebrará en Valencia los días 7 y 8 de Mayo de 2010. El objetivo es trasladar a la administración que las Enfermedades Raras son una prioridad social y sanitaria. Recibida de FEDER el 15-02-2010 a las 11:02
Día Internacional del Niño con CáncerComo cada año, el 15 de febrero la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC), entidad miembro de COCEMFE conmemora el Día Internacional del Niño con Cáncer Recibida de COCEMFE el 15-02-2010 a las 11:02
Comunicado FADSP sobre Ministerio de Sanidad y Área únicaLa Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Publica ante la decisión del Ministerio de Sanidad de no impugnar la Ley sobre Libre Elección y Área Única de la Comunidad de Madrid, tiene que señalar lo siguiente: Recibida de FADSP el 15-02-2010 a las 11:02
Ayúdame y te habré ayudado: Nuevo vídeo de apoyo para las familias con enfermedades rarasEl vídeo cuenta con la colaboración de Andrés Iniesta y de Los Secretos que han cedido los derechos de la canción “Pero, a tu lado” a FEDER. El vídeo se puede ver a través del Canal de FEDER en You tu be http://www.youtube.com/user/FEDERONG Recibida de FEDER el 15-02-2010 a las 09:02
La privatización de las citas médicas, además de los problemas que cause a los usuarios, tiene gato encerradoLa Comunidad de Madrid pretende, a través de la privatización de las citas, “teledirigir” los pacientes y procesos rentables a centros privados, para potenciar su negocio. Recibida de CAS Madrid el 15-02-2010 a las 11:02
Tres millones de pacientes reclaman los Centros de Referencia como prioridad en la Estrategia Nacional de ERGaspar Llamazares, presidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados ha presentado hoy junto con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) el Decálogo Nacional de Centros, Servicios y Unidades de Referencia para las ER. Una de las carencias más significativas es la escasa identificación de Centros de Referencia para Enfermedades Raras en nuestro país. El primer paso debe ser identificar dónde están los pacientes y los especialistas que los tratan. La Federación Española de Enfermedades Raras celebra el Acto Oficial del Día Mundial en el Congreso de los Diputados. Al acto acudirán S.A.R. la Infanta Dña. Elena, Dña. Trinidad Jiménez, Ministra de Sanidad y Política Social. Recibida de FEDER el 10-02-2010 a las 02:02
UGT Madrid rechaza la adjudicación del nuevo hospital de Móstoles a la multinacional sueca CapioUGT denuncia la adjudicación del hospital de Móstoles a la multinacional sueca Capio, un hecho a falta de formalizar la decisión. Con este hospital serán 3 los centros sanitarios: Jiménez Díaz, “Infanta Elena” (Valdemoro) y Móstoles, que controlará esta multinacional en la Comunidad de Madrid. Recibida de UGT Madrid el 10-02-2010 a las 02:02
La Sanidad en Butarque necesita un tratamiento urgentePresentadas 500 quejas sobre la sanidad en Butarque. Recibida de A.V.I.B. el 09-02-2010 a las 08:02
UGT denuncia que la libre elección se castiga por la Consejería de Sanidad de Madrid cuando se trata de elegir operarse en un hospital públicoEl fervor que muestra en sus declaraciones el Consejero de Sanidad por la libertad en la elección de médico y la creación del área única sanitaria en Madrid se contradice con el castigo que sufren 18.611 madrileños por eligen operarse en un hospital público. Desde UGT Madrid se considera que esta contradicción pone en tela de juicio los argumentos del Señor Güemes. Recibida de UGT Madrid el 09-02-2010 a las 07:02
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