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A.N.I.A. > Sanidad y Salud Pública

Se trata de un derecho de los padres y un beneficio para los niños. Los padres se ven obligados a recurrir a falsas bajas para poder estar con sus hijos. La medida, pensada en un principio para los padres con niños con cáncer, se ampliará a cualquier otra enfermedad grave que requiera ingreso hospitalario. La Confederación Española de Personas con Discapacidad (COCEMFE) considera un gran (…)
Recibida de COCEMFE el 23-09-2010 a las 05:09

La prevalencia de Alzheimer en adultos con síndrome de Down es de aproximadamente el 25% en mayores de 40 años y del 65% en mayores de 60 años, una prevalencia mucho mayor que la de la población general. Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, DOWN ESPAÑA recuerda que las personas con síndrome de Down son un colectivo especialmente vulnerable a desarrollar la enfermedad y por ello pide (…)
Recibida de DOWN ESPAÑA el 21-09-2010 a las 09:09

Esta efeméride recuerda la importancia de informar a la sociedad sobre la enfermedad de Alzheimer. Hoy se celebra el Día Mundial de Alzheimer, una fecha instituida por la Asociación Internacional del Alzheimer y apoyada por la Organización Mundial de la Salud, que tiene por objetivo dar a conocer los entresijos de una enfermedad que sufren 600.000 personas en España. Dada la falta de (…)
Recibida de Fundación Alares® el 21-09-2010 a las 09:09

Investigación realizada en Oregon (EEUU) tras la introducción de copagos por la utilización de servicios sanitarios. En el conjunto del sistema, el uso de servicios sanitarios disminuyó un 4,7 % globalmente, pero el coste por usuario aumentó un 14,9 % y el coste total por habitante aumentó un 9,5 %. La aplicación de medidas de copago en personas de nivel socioeconómico bajo redujo el uso de (…)
Recibida de CAS Madrid el 19-09-2010 a las 09:09

La Asociación de Pacientes y afectados por Diabetes Insípida y otras Enfermedades Hipofisarias (APDIEH) ante la situación de desabastecimiento en las farmacias de todo el territorio nacional de una medicación esencial para el tratamiento de esta enfermedad como es la desmopresina oral tiene que decir: 1º Recientemente hemos advertimos de la retirada del medicamento Minurin oral de forma (…)
Recibida de APDIEH el 14-09-2010 a las 10:09

Según CCOO, UGT y USO, la sociedad concesionaria Hospital del Tajo ha remitido instrucciones por escrito a la empresa COGESA LOGISTICA, S.L. para reducir una cuarta parte la plantilla de TIGAS (Transporte Interno y Gestión Auxiliar). Los TIGAS son los profesionales que ejercen las funciones de celadores en los nuevos hospitales. Dentro de estas funciones se encuentran el traslado de los (…)
Recibida de CC.OO. Madrid el 07-09-2010 a las 05:09

A pesar de que la Sanidad ha sido el principal compromiso político de Esperanza Aguirre y de la fuerte inversión en nuevos centros, la Comunidad de Madrid no ha ampliado su capacidad de camas hospitalarias en la red pública desde 2003, cuando Aguirre llegó a la Presidencia Regional, y hay menos camas funcionantes por cada mil habitantes que entonces. A día de hoy, de acuerdo con el estudio (…)
Recibida de UGT Madrid el 31-08-2010 a las 08:08

UGT y CCOO denuncia que el 56% de los pensionistas en la Comunidad de Madrid percibe menos de 633 euros al mes, lo que les condena a una situación de necesidad, dado el elevado precio del nivel de vida en esta región. Esta cantidad es con la que tienen que afrontar sus gastos en muchas ocasiones los dos cónyuges. Con el Real Decreto-ley 8/2010, de mayo pasado, en el que el Gobierno adoptó (…)
Recibida de UGT Madrid el 24-08-2010 a las 09:08

Pide a los ministerios de Sanidad y Medio Ambiente que apoyen en Europa la prohibición de clonar ganado para consumo humano. La Asociación Nacional para la Defensa de los Animales (ANDA) se ha dirigido al Ministerio de Medio Ambiente y a la Agencia Española de Seguridad Alimentaria para pedirles que se opongan a la clonación de animales destinados a la alimentación, que se debatirá en (…)
Recibida de ANDA el 22-08-2010 a las 10:08

Miembro de la Asociación de Retinosis Pigmentaria de Cataluña y miembro de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras desde 2004, cogió el timón de la organización el pasado mes de mayo. Tiene como objetivo estar muy presente en el desarrollo de la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras con la meta de garantizar el cumplimiento de la misma. Isabel Calvo García, (…)
Recibida de FEDER el 03-08-2010 a las 07:08

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