MSF también felicitó a la Treatment Action Campaign (TAC) y a otros demandantes que interpusieron la querella contra GlaxoSmithKline (GSK) y Boehringer Ingelheim (BI) hace un año, a fin de acabar con la "muerte prematura, predecible y evitable de las personas que viven con VIH/SIDA, causada por los elevados precios de los ARVs en Sudáfrica. Más de 600 personas mueren cada dí­a de VIH/SIDA en Sudáfrica.

Con esta decisión, la Comisión sobre Competencia, el organismo sudafricano a cargo de arbitrar querellas referentes a prácticas y negocios abusivos y restrictivos, ha eliminado la barrera al acceso a medicamentos que suponen las patentes. Esto llevará a que puedan conseguirse medicamentos genéricos alternativos a través de licencias obligatorias. La competencia de los productos genéricos ha sido la principal y constante fuerza que ha conseguido reducir los precios de los medicamentos necesarios. Esta decisión constituye el ejemplo más claro de una efectiva implementación de la Declaración de Doha sobre el ADPIC y la Salud Pública de la Organización Mundial del Comercio.

"El mensaje que esta decisión enví­a es bien claro: el precio no será un impedimento para acceder al tratamiento antirretroviral en Sudáfrica," afirma el Dr. Eric Goemaere, Coordinador General de MSF de los programas de lucha contra el SIDA en Sudáfrica. "Si el gobierno sudafricano seriamente pretende proporcionar el tratamiento ARV al medio millón de sudafricanos con VIH/SIDA que clí­nicamente lo necesitan, de inmediato debe aprovecharse de esta decisión. Incluso después de las reducciones de precio para medicamentos de marca comercial anunciadas recientemente, hoy por hoy los medicamentos genéricos constituyen la opción más asequible."

Una caracterí­stica importante de esta decisión es que el enfoque de la Comisión no requiere ni la colaboración ni el consentimiento de los titulares de las patentes - en el caso de GSK para el AZT, 3TC, y AZT+3TC y de BI para la nevirapina "“ para permitir la competencia de genéricos-. Además, la decisión permitirá el uso de combinaciones de ARVs a dosis fija , lo que resulta vital para ampliar el acceso al tratamiento debido a su fácil administración y a que ello contribuye por tanto a una mayor adherencia. La decisión de la Comisión supone un modelo a seguir para otros paí­ses en ví­as de desarrollo que quieran proteger la salud pública y promover el acceso a medicamentos sobre todas las cosas.