Con este motivo la Federación Española de Lupus junto a la Asociación de Autoinmunes y Lúpicos de Sevilla organizan el V Congreso Nacional de LUPUS, que tendrá lugar los próximos 12 y 13 de mayo de 2006 en el salón de Actos del Edificio de Gobierno del Hospital Virgen del Rocí­o en Sevilla.

En este Congreso se va a ofrecer información sobre aspectos sociales, psicológicos, sexuales y sanitarios del LUPUS y está dirigido a médicos, afectados, familiares, amigos y otras personas que quieran conocer algo más sobre la enfermedad.

También asistirán especialistas de gran relevancia nacional e internacional que tratarán manifestaciones pulmonares, valoración de la actividad de la enfermedad, manifestaciones musculares y articulares, otros sí­ndromes asociados al LUPUS (Sjí¶gren, Raynaud y Antifosfolipí­dico), la fatiga y la medicación disponible. Entre dichos profesionales acudirán representantes de los hospitales Virgen del Rocí­o y Virgen Macarena de Sevilla, Vall d"™hebrón de Barcelona, Hospital St. Thomas de Londres, Carlos Haya de Málaga y Hospital Virgen de las Nieves de Granada.

Presidiendo el Comité de Honor se halla SAR La Infanta Doña Elena de Borbón y Grecia, el Presidente de la Junta de Andalucí­a, la Ministra de Sanidad y Consumo, el Ministro de Trabajo y Asuntos Sociales, el Alcalde de Sevilla, la Consejera de Salud, la Consejera para la Igualdad y el Bienestar Social, el Consejero de Innovación, Ciencia y Empresa de la Junta de Andalucí­a, el Presidente de la Diputación de Sevilla y la Duquesa de Alba.

Además se presentarán los resultados obtenidos durante los tres años de funcionamiento del Registro Español de Pacientes de LUPUS Eritematoso Sistémico y Sí­ndrome Antifosfolipí­dico Primario a Través de Internet del que la Federación Española de Lupus es la administradora y el Manifiesto del Dí­a Mundial del LUPUS.

El Congreso ha sido reconocido de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad y Consumo y de interés cientí­fico sanitario por la Consejerí­a de Salud de la Junta de Andalucí­a.

Más de 5 millones de personas en todo el mundo tienen Lupus, una enfermedad crónica autoinmune y dolorosa que afecta sobre todo a mujeres jóvenes en edad fértil. Más de 20.000 familias en España están afectadas por esta enfermedad.

El Dí­a Mundial del Lupus surge de un análisis previo que pone de manifiesto la necesidad de mejorar los servicios de atención sanitaria ofrecidos a los pacientes, aumentar la investigación sobre las causas y la cura del lupus, mejorar el diagnóstico y tratamiento médico de la enfermedad, y realizar estudios epidemiológicos del impacto global del lupus. De todo ello encontrará información más detallada en la documentación adjunta.

A pesar de que el Lupus afecta a millones de personas, tanto directa como indirectamente, es una de las enfermedades menos reconocidas como problema de salud global por los gobiernos, los profesionales y por la población en general. Esto pone de manifiesto la necesidad de mejorar la sensibilización ante el Lupus y sus efectos.

El Lupus puede ser de difí­cil diagnóstico ya que muchos de sus sí­ntomas se confunden con enfermedades más comunes, pero un diagnóstico precoz y un tratamiento a tiempo pueden ayudar a reducir los efectos discapacitantes de la enfermedad. Aumentar la sensibilización contra el Lupus salvarí­a muchas vidas.

En nuestro primer Dí­a Mundial del Lupus celebrado hace dos años, se produjeron numerosos eventos en todo el mundo, que resaltaron su importancia. El más importante, fue el Manifiesto de Proclamación de dicho dí­a, reconociendo este dí­a histórico y poniendo de manifiesto la preocupación por las necesidades de millones de personas en todo el mundo. Este año, las asociaciones de lupus esperamos que un mayor número de gobiernos firmen y se adhieran al Manifiesto.