La XXXV Asamblea Nacional de la Federación Española y el XIII Simposio Médico-Social de Hemofilia se celebrarán entre los dí­as 28 y 30 de abril en Oviedo. Más de 450 personas participarán durante este fin de semana en las actividades programadas.

La Federación Española de Hemofilia organiza desde su creación en el año 1971 una Asamblea Nacional con carácter anual que pretende ser punto de encuentro de los hemofí­licos y sus familiares, que en nuestro paí­s suman más de 7.000 personas.

Junto con la Asamblea se organiza el Simposio Médico-Social en el que participan varios profesionales que tratan la hemofilia desde diferentes puntos de vista. En esta ocasión, las ponencias girarán en torno a aspectos médicos como las indicaciones en la profilaxis primaria, las opciones de reproducción asistida o las últimas recomendaciones sobre los tratamientos disponibles; temas relacionados con el impacto psicológico en el diagnóstico de hemofilia; y también aspectos jurí­dicos sobre los derechos de los pacientes. Estas ponencias correrán a cargo, entre otros, de la Dra. Soto, del Servicio de Hematologí­a del Hospital Universitario Central de Asturias; la Dra. González, del Servicio de Psiquiatrí­a del mismo hospital; el Director de Enfermedades Monogénicas del Instituto Valenciano de Infertilidad; y el magistrado del Tribunal Superior de Justicia del Principado de Asturias, Ilmo. Sr. Fonseca.

El domingo 30 de abril, se celebrará en la Catedral de Oviedo una Misa que, de modo excepcional, será oficiada en esta ocasión por el Arzobispo de Oviedo, Monseñor Carlos Ozoro. Al término de la misma, en el Palacio de Congresos Auditorio Prí­ncipe Felipe, el Vicepresidente Médico de la Federación Mundial de Hemofilia, Dr. Paul Giangrande, dará una Conferencia Magistral bajo el tí­tulo "Calidad de Vida en Hemofilia". El Dr. Giangrande dirige el Centro de Hemofilia del Hospital de Oxford y es uno de los mayores expertos en hemofilia mundialmente reconocido. Después de esta Conferencia dará comienzo la XXXV Asamblea Nacional en la que se hará un repaso de la gestión de la Federación durante el año 2005 y se aprobará el plan de trabajo para el 2006 que tiene como meta final la consecución del mejor tratamiento para el hemofí­lico.

Como resultado de dicha gestión el Consejo de Ministros acaba de modificar el Real Decreto 377/2003 de 28 de marzo por el que se regula el procedimiento para la tramitación y concesión de las ayudas sociales a las personas con hemofilia u otras coagulopatí­as congénitas, que hayan desarrollado la hepatitis C como consecuencia de haber recibido tratamiento con concentrados de factores de coagulación en el ámbito del sistema sanitario público. A partir de ahora, estas ayudas llegarán a un mayor número de hemofí­licos afectados de Hepatitis C. También se estudiarán las medidas necesarias que tomará la Federación y las Asociaciones Regionales que la integran para que los gobiernos autonómicos aprueben las ayudas sociales complementarias que hasta el momento sólo han concedido Cataluña, Valencia y Canarias.