La empresa de información Thomson Reuters participa en el Día Mundial de las enfermedades raras a través de una actividad lúdica con las familias en Cataluña. En concreto, Thomson Reuters, como patrocinador oficial del equipo AT&T Williams, invitó ayer a personas con enfermedades raras a pasar un día de ocio y diversión en los entrenamientos de Fórmula 1, que se celebrarán en el Circuito de Cataluña el próximo 25 de febrero.

Con esta actividad, Thomson Reuters colabora con FEDER en su nueva Campaña de Concienciación 2010: “Sabemos lo que queremos: Enfermedades Raras, una prioridad social y sanitaria”. Esta campaña, cuyo eje central es el Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero), tiene como objetivo dar visibilidad a las enfermedades raras, cohesionar la comunidad de familias afectadas y posicionar estas dolencias dentro de la agenda política con la finalidad de impulsar centros, servicios y unidades de referencia.

Para la federación, esta actividad supone una actividad fantástica ya que sigue los objetivos de la organización de fomentar el deporte entre los discapacitados. Además, la jornada ha conformado un día mágico para los asistentes, ya que han tenido las máximas atenciones por parte de los organizadores del evento. Isabel Calvo, delegada de FEDER en Cataluña, agradece a Thomson Reuters los esfuerzos por hacer del Día Mundial de las enfermedades raras un día para la esperanza y la solidaridad.

28 de Febrero. Día Mundial de las Enfermedades Raras

La empresa Thomson Reuters se adhiere de esta forma a la Campaña de Sensibilización de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en 2010 y que tiene su principal eje en el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 28 de febrero en todos los países de Europa, así como EEUU y Canadá.

Durante todo el mes de febrero, y con el objetivo de “celebrar este día por la esperanza de las personas con enfermedades poco frecuentes, asociaciones de enfermedades raras de toda España, empresas solidarias, organizaciones, fundaciones e instituciones realizarán actos de información y divulgación”, explica Rosa Sánchez de Vega, presidenta de FEDER.

Conferencias, actos públicos, actividades lúdicas, congresos, talleres, etc…coparán durante todo el mes de febrero las calles de las 17 comunidades autónomas españolas con dos objetivos principales: “Reivindicar la puesta en marcha de estos Centros de Referencia para Enfermedades Raras y sacar de la invisibilidad a ese 7 por ciento de la población española que sufre una enfermedad poco frecuente y que se siente desamparado, aislado y desprotegido ante su situación”, asegura Sánchez de Vega.

De esta forma, desde FEDER quiere repetir la experiencia del año pasado, donde en el marco de este Día Mundial se celebraron más de 100 actos en toda España.