Las enfermedades poco frecuentes son la causa del 35 por ciento de las muertes de los niños menores de un año y del 10 por ciento de los fallecimientos de los niños y niñas entre 1 y 5 años. Actualmente, no hay tratamiento para la mayorí­a de estas patologí­as, y apenas existen especialistas que las conozcan. Por esta razón, y con el objetivo de cambiar esta realidad que obliga a las familias a un continuo aislamiento socio-sanitario, la Fundación Sí­ndrome 5p menos celebrará el próximo 3 de Marzo una Espectáculo de monjes Shaolins en el Teatro Compac con la finalidad de trasladar la urgente necesidad de poner en marcha un "Pacto de Todos" que garantice un compromiso firme y conjunto en el abordaje de las patologí­as poco frecuentes.

Esta petición se hace en el marco del Primer Dí­a Mundial de las ER, que se celebra este 28 de febrero en paí­ses de todo el mundo. La Fundación Sí­ndrome 5p menos se une a esta reivindicación mundial y solicita "que se impulse una estrategia global "˜multisectorial"™ para que los enfermos alcancen una verdadera integración social, sanitaria, educativa y laboral", explica Pilar

Por ello, la Fundación Sí­ndrome 5p menos junto con la Federación Española de ER han realizado un manifiesto "Por un Pacto de Todos por las ER", donde se pide un compromiso conjunto para "impulsar la creación de la Organización Estatal de ER, como el órgano que coordine la Estrategia Nacional de ER "“puesta en marcha el año pasado por el Ministerio de Sanidad- y todas las actuaciones relativas a las patologí­as poco frecuentes. Además, y para que todos los afectados confiemos en dicha Estrategia, es imprescindible dotarla de plazos de ejecución, responsables y presupuestos que la hagan viable y sostenible", explica la ra. Castaño Romero.

Primer Dí­a Mundial de las ER: Las ER, prioridad en la Salud Pública

La difí­cil realidad que amenaza dí­a tras dí­a a los afectados por ER ha llevado a los paí­ses de Europa, Canadá, EEUU y Latinoamérica a unirse en un llamamiento mundial por las patologí­as poco frecuentes. De esta forma, todos los paí­ses adheridos a este Dí­a van a organizar numerosos actos y actividades bajo un mismo lema: "Las ER, prioridad en la Salud Pública".

Conferencias, actos públicos, actividades lúdicas, congresos, talleres etc"¦coparán durante todo el mes de febrero las calles de los distintos paí­ses con un único objetivo: "Sacar de la invisibilidad a ese 7 por ciento de la población mundial que sufre una enfermedad poco frecuente y que se siente desamparado, aislado y desprotegido ante su situación", afirma Rosa Sánchez de Vega, presidenta de FEDER.

Dí­a Mundial de las ER en España: Somos más de 3 millones. únete

Bajo el lema "Somos más de 3 millones. únete", la Federación Española de Enfermedades Raras ha organizado una verdadera Revolución de Actos en España. Actualmente, más de una treintena de actividades están en marcha durante el mes de febrero con la única meta de "crear una fiesta por la esperanza de los afectados", explica Rosa Sánchez de Vega.

En concreto, a nivel nacional, FEDER ha organizado un Acto Oficial en el Senado. "Reuniremos a los senadores, polí­ticos, sociedades cientí­ficas y afectados en la casa que los acogió en 2007 y que impulsó el Informe de la Ponencia de Estudio Encargada de Analizar la Especial Situación de los Pacientes con ER, un hito en la historia de las ER en nuestro paí­s y el texto base de la actual Estrategia Nacional de las ER", informa Sánchez de Vega.

Por todo ello, "confiamos que este Dí­a sea el mejor ejemplo de unión, solidaridad y compromiso con todas las familias afectadas por una ER", concluye la Presidenta de FEDER.