El equipo, que partirá hacia Chile el dí­a 30 de enero y volverá a España el 16 de febrero, está formado por cuatro personas de Navarra, incluyendo a Patxi Irigoyen, un joven trasplantado pulmonar con fibrosis quí­stica. Además de tres médicos de Valencia, el Dr. Javier Botella de Maglia, del Hospital La Fe y presidente de la Sociedad Española de Medicina y Auxilio en Montaña (SEMAM), que ya formó parte de la primera parte del estudio; la Dra. Aurora Espacio; y el Dr. Luis Gómez, ambos miembros de la SEMAM. En Chile se unirá al grupo un médico del Hospital de Coquimbo.

La expedición se realizará en los Andes Chilenos, concretamente en El Cerro de las Tortolas, que tiene una altura de 6.190 metros, aproximadamente. La ascensión tendrá una duración de 9 dí­as, a lo largo de los cuales se realizarán diferentes mediciones, como saturación, espirometrí­as, volúmenes y flujos pico, pérdida de masa muscular debido a la altura, test del Lago Louis, pulsioximetrí­a, tensión arterial, mediciones con capnógrafo, etc. Todo ello a diferentes alturas resaltando los resultados con el grupo de control de personas sanas, para comprobar la evolución y contraste de un grupo sano frente a una persona con fibrosis quí­stica y trasplantada pulmonar.

La idea es continuar el estudio médico-cientí­fico "¿Puede un trasplantado pulmonar subir una montaña de más de 4.000 metros?" de 2006. En él se realizó un ascenso al monte Breithorn de 4.160 metros de altura situado en los Alpes Suizos, donde también participó Parxi Irigoyen. La finalidad del estudio era analizar las diferencias fisiológicas que surgí­an entre los sujetos durante el ascenso. El resultado de este estudio, publicado en el libro "Nuevos progresos en medicina de montaña", demostró que el trasplante pulmonar no impide necesariamente la aclimatación a la altitud, pero es necesario seguir realizando estudios en este sentido.

Por ello, y gracias a una subvención de Fundación ONCE y al premio "Para Nuestros Héroes" de USP Fundación Alex, (3.000 euros en concepto de beca al deporte adaptado), el equipo podrá realizar el viaje a Chile y transferir los resultados a la sociedad, fomentando la práctica de deporte como factor de integración y de desarrollo para las personas con fibrosis quí­stica y/o trasplantados, tanto en el aspecto fí­sico de la persona como en el psicológico.

De este modo, los resultados obtenidos tras el estudio serán publicados en un documental audiovisual en DVD, del que se realizarán 1.500 copias que serán difundidas por todo el estado español, con el objetivo de dotar al estudio de la mayor difusión posible.

\’Para nuestros héroes\’ es un proyecto conjunto de USP Fundación Alex y Fundación Laureus España consistente en la concesión de 24 becas de hasta 3.000 euros que trata de fomentar el deporte en colectivos con riesgo de exclusión social, dar a conocer las condiciones reales en las que se desarrollan estas actividades, brindar un pequeño homenaje a personas con discapacidad que se superan en su crecimiento personal y a los monitores que trabajan para que este colectivo tenga una mejor calidad de vida y ofrecer ayuda a los padres, amigos y entidades que están trabajando para que personas con discapacidad puedan disfrutar del deporte.

USP Fundación Alex (www.fundacionalex.org) es una institución sin ánimo de lucro que nació en julio de 2006 gracias a la sensibilidad y el esfuerzo de todos los que forman parte de USP Hospitales por comprometerse socialmente. La Fundación está amparada por USP Hospitales (www.usphospitales.com) y sus principales objetivos sociales son impulsar proyectos vinculados a la Salud y la Infancia, con especial atención a la Discapacidad.

Fundación Laureus España (www.laureus.com) promueve proyectos para ayudar a más de 150.000 niños y jóvenes desfavorecidos de todo el mundo a través del deporte. Los miembros de la Academia Laureus, 43 leyendas vivas del deporte, vuelcan sus esfuerzos en apoyar estos proyectos y en difundir los valores de entrega, superación y trabajo que el deporte representa. Los Premios Internacionales Laureus del Deporte son quizá el aspecto más conocido de Laureus.

Continuando un sólido proceso de expansión internacional, nace la Fundación Laureus España bajo la presidencia de Juan Antonio Samaranch Salisachs. Los tres ejes esenciales de trabajo de la Fundación son la salud, la educación y la integración social, materializada hasta el momento en tres proyectos, Grumet Exit en Barcelona, la colaboración con Special Olympics y con USP Fundación Alex.

La Fibrosis Quí­stica es la enfermedad genética más frecuente. Su incidencia en España es de uno por cada 3.500 nacimientos, siendo portadores sanos de la enfermedad 1 de cada 25 personas, aproximadamente.
La Fibrosis Quí­stica es una enfermedad crónica de origen genético que afecta a diferentes órganos del cuerpo, sobre todo pulmones y páncreas. Para mantener controlada la enfermedad, las personas con FQ necesitan un cuidado permanente con continuos tratamientos para las complicaciones pulmonares y digestivas, con controles periódicos en el hospital y una dedicación plena por parte de los pacientes y de su familia.

La Fibrosis Quí­stica hoy dí­a no tiene curación, pero un diagnóstico precoz puede mejorar la calidad de vida y prolongar la esperanza de las personas con FQ.