Las ONG españolas de lucha contra el VIH/Sida abordarán, además, el retraso de seis meses que se produce en la aprobación de los medicamentos antirretrovirales en España por parte de la Dirección General de Farmacia, una vez que éstos han sido aprobados a nivel europeo, un tiempo que muchas personas con VIH sin otras alternativas terapéuticas no pueden esperar.

Otro de los temas que se debatirá será el de la inclusión de la cirugí­a reparadora para la lipodistrofia y la lipoatrofia en el catálogo de prestaciones sanitarias del Sistema Nacional de Salud. Este servicio actualmente sólo lo ofrecen cinco comunidades autónomas, con lo cual se están dando desigualdades en la asistencia sanitaria que dependen del lugar en que se habite.

También se hablará de la coinfección VIH-VPH (Virus del Papiloma Humano) y de la importancia de que el screening rutinario se haga no sólo en las mujeres "“por el riesgo de cáncer de útero que supone la infección por VPH- sino también en hombres, ya que es la mejor manera de reducir las nuevas infecciones y de minimizar el riesgo de contraer otras infecciones de transmisión sexual.

Las ONG de lucha contra el VIH/Sida reunidas en la VIII Comisión Permanente de CESIDA desean también comunicar que en los últimos meses están recibiendo denuncias de personas con VIH, algunas de las cuales han aparecido también en los medios, referidas al trato inadecuado y la falta de higiene en las plantas de hospitalización de distintos hospitales madrileños.

Estos temas serán abordados de manera transversal en la Comisión Permanente, cuyo objetivo es, además de analizar el funcionamiento interno de CESIDA y establecer las lí­neas de trabajo para los próximos meses, el de reflexionar sobre cómo responder a los problemas de las personas con VIH, especialmene en el marco de la descentralización de la atención sanitaria, que supone un reto importante de cara a velar por la igualdad en las prestaciones y la calidad de la atención, independientemente de la Comunidad Autónoma en que se resida.

Con respecto al problema del retraso en la aprobación de los nuevos fármacos antirretrovirales, las ONG pedimos mayor agilidad en los plazos de aprobación de fármacos en España por la Dirección General de Farmacia. Ya que, después de su aprobación por EMEA (Agencia Europea del Medicamento) ahora se está tardando una media de 6 meses, lo cual supone una diferencia crucial para mucha gente que no puede esperar porque los tratamientos disponibles ya no tienen efecto terapéutico: en muchos casos las personas pueden morir antes de que el medicamento ya aprobado a nivel europeo esté plenamente disponible en España.

En Francia, por ejemplo, hay un mecanismo que arbitra una autorización temporal para el fármaco desde el mismo momento en que lo aprueba EMEA y que permite el acceso al medicamento hasta que la agencia francesa da su aprobación definitiva, con lo que este retraso, y sus consecuencias, se reduce a un tiempo mucho más breve, de sólo unas semanas.

En cuanto concierne a la cirugí­a reparadora de la lipodistrofia y la lipoatrofia (distribución anómala de la grasa corporal debida a los antirretrovirales y a la propia infección por VIH) en estos momentos sólo en Andalucí­a, Euskadi, Valencia, Catalunya y Extremadura sabemos que se está incluyendo como prestación sanitaria. Por ello, consideramos necesario que se regularice e incorpore a la cartera de prestaciones de la Seguridad Social en todas las CCAA. Creemos que es importante que se incorpore definitivamente esta prestación ya que no hacerlo supone desigualdades claras en relación a la asistencia sanitaria en función de la Comunidad Autónoma de residencia.

Las ONG representadas por CESIDA reclaman conocer en qué fase se encuentra el Real Decreto que se está elaborando sobre la Cartera de Servicios Comunes del Sistema Nacional de Salud y las diferentes carteras de servicio de las CCAA, y si en él se contempla finalmente la inclusión de la cirugí­a reparadora para las personas con VIH.

Sobre la coinfección VPH-VIH las ONG desean saber si se incluirá la vacuna del VPH (papilomavirus humano) en el catálogo de prestaciones sanitarias para 2008. En estos momentos se suele hacer screening para el diagnóstico de manera rutinaria sólo en las mujeres debido al riesgo de cáncer de útero que presenta la infección por el VPH. Las ONG pensamos que es igualmente importante que el screening se haga también de manera rutinaria a los hombres ya que es la mejor manera de contribuir a cortar la cadena de transmisión. Además, la infección por VPH incrementa el riesgo de contraer infecciones de transmisión sexual en general y, en particular, de contraer el propio VIH.

El Ministerio de Sanidad y Consumo está trabajando sobre un Plan de Calidad del Sistema Nacional de Salud con el objetivo de dar respuesta a los retos del sistema sanitario español. Uno de sus puntos clave es que se pretender garantizar la equidad en la atención sanitaria a los ciudadanos. Las ONG deseamos subrayar que, sin embargo, en dicho plan no se establecen objetivos especí­ficos ni un calendario de trabajo para alcanzarlos.

En los últimos meses las ONG nos estamos encontrando, tanto por denuuncias que llegan a CESIDA, como por lo aparecido en prensa, con numerosos casos en los que personas con VIH denuncian graves faltas en el trato que tienen en los hospitales así­ como en relación con la higiene en las plantas de hospitalización.

Solicitamos que el Ministerio de Sanidad y Consumo, el Plan Nacional sobre el Sida, las administracioens sanitarias de las Comunidades Autónomas y los propios centros sanitarios velen de manera efectiva por el trato adecuado a las personas con VIH. Desde CESIDA, además, animamos a las personas con VIH a denunciar los episodios discriminatorios o de trato inadecuado que sufran en los hospitales, ya que se trata de situaciones que de ninguna manera deberí­an estarse produciendo.

En referencia a los casos de discriminación en el ámbito sanitario, las ONG deseamos recordar la necesaria distinción entre enfermedad infecto-contagiosa y enfermedad infecto-transmisible. La infección por VIH es una enfermedad infecto-transmisible, por lo que no cabe hablar de contagio. La fundación FIPSE, en su informe sobre discirminación y VIH elaborado en 2005, recoge varios casos de discriminación a personas con VIH en centros de servicios sociales, residencias y otros servicios sanitarios que se deben a la errónea catalogación de la infección por VIH como enfermedad infecto-contagiosa.

Las ONG participantes en la VIII Comisión Permanente de CESIDA consideramos que es necesario, por tanto, seguir hablando de la importancia de sensibilizar a la sociedad sobre la infección por VIH. Hay que seguir denunciando el estigma y la discriminación asociadas a la infección por VIH y plantear, como bien sugiere el lema de esta Comisión Permanente, que estamos en nuevos tiempos gracias a las mejoras en los tratamientos, pero que estos a su vez nos plantean nuevos retos.

La VIII Comisión Permanente de CESIDA se celebra en Madrid, los dí­as 26 y 27 de abril (jueves y viernes) en el Hotel Prí­ncipe Pí­o (Cuesta de San Vicente, 4) de Madrid.