El Grupo Parlamentario de Izquierda Unida en la Asamblea de Madrid ha elaborado, a instancias de la Fundación Ataxias una Proposición No de Ley por la que se insta a la Comunidad de Madrid a impulsar el desarrollo de la investigación con células madre embrionarias, lo que permitirí­a mejorar las patologí­as de enfermos de ataxia, diabetes, médula e infartos.

A pesar de contar con el 50 % de la comunidad cientí­fica española, este tipo de investigaciones biomédicas no están permitidas actualmente en la Comunidad de Madrid, mientras que comunidades como Andalucí­a y Valencia se encuentran en la vanguardia mundial.

Los espectaculares logros obtenidos en animales enfermos con las terapias desarrolladas a partir de investigaciones con células madre embrionarias hacen albergar grandes esperanzas a los cientí­ficos en su lucha por combatir ciertas enfermedades degenerativas que afectan a las personas.

"Hay enfermedades como la Ataxia de Friedreich (trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos), de las que se conoce el cromosoma que produce la alteración, lo que indica que ya hay un camino recorrido para conseguir su curación", explicó el diputado Fausto Fernández, impulsor de la iniciativa. "Desgraciadamente, si no nos ponemos pronto manos a la obra para conseguir una curación que a dí­a de hoy no es posible, esto no se conseguirá nunca", agregó.

Una disposición llevada a cabo por el gobierno estatal en 2003 impide a las comunidades autónomas legislar en la materia. Por ello, IU ha optado por registrar primero una Proposición No de Ley (PNL), reservando la Proposición de Ley para otro momento.

La PNL, que se debatirá en el Pleno del próximo 21 de abril, tiene tres objetivos:
1) Facilitar a los investigadores todas las herramientas necesarias para que puedan trabajar sin dificultades;
2) Impulsar la suficiente celeridad para que estos proyectos puedan salir adelante lo antes posible, y así­ comprobar si son válidos para curar todas aquellas enfermedades que hoy se consideran incurables;
3) El aprovechamiento del potencial cientí­fico de los investigadores con que cuenta la CAM, desde los más conocidos a los más jóvenes y los que en su dí­a tuvieron que marchar fuera de nuestro paí­s y que ahora podrí­an tener la oportunidad de regresar.

"En España, el gobierno trata de impulsar las investigaciones con células madre embrionarias, pero para ello se deberí­an ampliar las leyes, lo que nos permitirí­a situarnos en el nivel de Suecia o el Reino Unido, paí­ses donde es posible la clonación de embriones", añadió Fernández.

El diputado de IU explicó que "la llamada transferencia nuclear con fines terapéuticos (nunca reproductivos) permitirí­a un avance muy importante sobre todo en la curación de enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica (que ya están estudiando en el Reino Unido), el Alhzeimer o las ataxias"

La clonación terapéutica no persigue la creación de un individuo, sino la obtención para trasplantes de material con la carga genética del paciente, con lo que en ningún caso existirí­a rechazo. Es un método que se denomina transferencia nuclear. Consiste en extraer la carga genética de un óvulo, insertarle la carga de una célula de la persona enferma y activarlo como si hubiese sido fecundado. Si este proceso se realiza correctamente, seis dí­as después, el embrión contendrá células madre con el potencial de convertirse en cualquier parte del organismo. Estas terapias se han utilizado ya con éxito en paí­ses como Reino Unido o Corea.

"En IU nos sumamos a la iniciativa de los investigadores españoles de unirse para conseguir un mayor apoyo de la Administración. Se trata del Pacto de Estado por la Ciencia, merced al cual los investigadores piden al Estado mayor presupuesto para investigación y así­ alcanzar los objetivos de convergencia europea en ciencia y tecnologí­a", continuó Fernández.

Asimismo, el diputado de IU hizo especial en la trascendencia que tendrí­a esta iniciativa en la salud de las personas "Muchos de los aproximadamente dos millones de enfermos de diversas patologí­as en la CAM podrí­an albergar una esperanza de futuro si la PNL que presentamos fuese aprobada en el pleno del 21 de abril, permitiendo poner los cimientos para el desarrollo de la Investigación con Células Madres Embrionarias orientado a combatir dichas patologí­as degenerativas", aseguró.

Además del debate de esta PNL en el pleno del próximo 21 de abril, la Fundación Ataxias entregará el próximo dí­a 20 sus premios, como un reconocimiento a la sensibilidad social y la solidaridad demostrada hacia quienes sufren estas patologí­as degenerativas, así­ como el apoyo a las investigaciones con células madre. Entre los premiados se encuentran Fernando Olmeda (Informativos Tele 5); Miguel Ángel Oliver (Cadena Ser); Sebastián Serrano (El Paí­s); Manuel Robles (Alcalde de Fuenlabrada); Pierre Rustin (Inventor del primer fármaco); José Manuel Naranjo (Director Centro Nacional de Biotecnologí­a); José Félix Olalla (Agencia Española del Medicamento); y Fausto Fernández (Diputado Asamblea de Madrid)